Działamy na rynku od ponad 25 lat dostarczając rozwiązania dla sektora profesjonalnego, między innymi dla służby zdrowia, przemysłu i firm sprzątających. W 2017 rozszerzyliśmy swoją działalność na rynek detaliczny. Oferujemy najwyższej jakości rozwiązania w zakresie utrzymania higieny: preparaty do dezynfekcji, profesjonalne środki utrzymania czystości oraz sprzęt do sprzątania. Nasze produkty umożliwiają skuteczną walkę z mikroorganizmami chorobotwórczymi oraz codzienne i gruntowne utrzymanie czystości.

Medisept dostarcza swoje produkty do wielu krajów Europy takich jak m.in. Bułgaria, Chorwacja, Cypr, Czechy, Estonia, Grecja, Litwa, Łotwa, Mołdawia, Rumunia, Serbia, Słowacja, Słowenia, Hiszpania. Poza rynkiem europejskim, nasze produkty docierają do tak egzotycznych krajów jak Azerbejdżan, Pakistan, Zjednoczone Emiraty Arabskie czy Maroko. Nasi partnerzy mogą liczyć na wsparcie zarówno w postaci materiałów marketingowych, szkoleń produktowych oraz z zakresu profesjonalnego doradztwa. Obecnie trwają rozmowy z dystrybutorami z kolejnych krajów z Europy, Azji, Bliskiego Wschodu oraz Afryki i już niebawem będziemy obecni na wszystkich najważniejszych dla nas rynkach.

Medisept posiada wdrożony System Zarządzania Jakością dla wyrobów medycznych oraz certyfikat zgodnie z normą EN ISO 13485 w zakresie w zakresie projektowania, produkcji i dystrybucji produktów dezynfekcyjnych przeznaczonych do inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych. EN ISO 13485 jest międzynarodową normą definiującą wymagania w zakresie systemów zarządzania jakością, których spełnienie jest decydującym czynnikiem budującym zaufanie klientów w sektorze medycznym. Dzięki stałemu monitorowaniu wszystkich kluczowych procesów w przedsiębiorstwie gwarantujemy najwyższe standardy produkcji i obsługi naszych Klientów nie tylko z branży medycznej, ale także innych segmentów rynku. Środki czystości i produkty biobójcze oferowane przez naszą firmą są wytwarzane w tych samych standardach jakości, co dezynfekcyjne wyroby medyczne.

Nasze wyroby medyczne są oznakowane znakiem CE, który poza certyfikatem wydanym przez akredytowaną jednostkę certyfikującą TUV Nord potwierdza zgodność z dyrektywą 93/42/EEC dla wyrobów medycznych (ang. Medical Device Directive). Spełnienie wymagań tej dyrektywy oznacza, że wyrób medyczny jest projektowany, rozwijany i monitorowany na każdym etapie cyklu życia wyrobu według najnowszych zharmonizowanych norm. W tym celu współpracujemy wyłącznie z akredytowanymi laboratoriami, badającymi skuteczność mikrobiologiczną w oparciu i aktualnie obowiązujące normy.